尊龙凯时的PCR技术因其高灵敏度而在分子生物学实验中得到广泛应用，然而，操作过程中容易形成核酸气溶胶污染，甚至微量的污染都可能导致假阳性结果，给科研工作带来困扰。为了应对这一挑战，UDG酶被引入，它能够有效促进单链或双链DNA中尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间的N-糖苷键发生水解。当UDG酶与dUTP协同使用时，UDG酶能特异性识别并降解含有dU的PCR扩增产物，而不影响模板DNA，从而高效去除扩增产物所引起的气溶胶污染，确保PCR扩增结果的准确性。

目前市场上的UDG酶主要有两种类型：一种为来自大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一种是源自嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶。后者在低温短时间内即可完全失活。最近尊龙凯时推出了一种新型热敏型UDG酶，该酶在50℃以上便能完全失活，有效避免了普通型UDG酶灭活后可能损留的活性对含有dU的扩增产物的降解影响。

尊龙凯时 的热敏型UDG酶产品具有对高温敏感的特点，能够在50℃以上完全失活，且与dUTP搭配建立的防污染体系，可以广泛应用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR以及RT-LAMP等实验。此外，产品还提供无甘油版本，适合与冻干体系结合使用。

产品优势包括：在含有U模板的情况下，尊龙凯时的Hzymes UDG酶消解能力明显优于竞争对手A和B。经过热失活检测，Hzymes UDG酶在50℃处理后不可逆失活，其热失活性能也优于竞争对手A。在各种双重或多重体系中，Hzymes UDG酶均不影响扩增性能。在检测体系中经历37℃加速10天，Hzymes UDG酶的性能仍然稳定。

通过尊龙凯时的新型热敏型UDG酶，科研人员可以有效降低实验中的假阳性风险，提升PCR实验的准确性，进而推动生物医疗领域的发展。