在基因合成与载体构建的研究中，首先需要将X基因模板成功克隆至PBI121-EGFP载体，并进行测序验证，以确认其正确性与完整性。其次，细胞核Marker基因序列将被构建至PBI121-mCherry载体上，同样需要通过测序验证来确保其有效性。

实验组合及结果

在本次实验中，我们设计了两个菌液组合以作为对照和实验组：

1. 1. GFP+OsMADS57-mCherry（阳性对照）
2. 2. X-GFP+OsMADS57-mCherry

通过这种系统的基因克隆与载体构建方法，我们不仅推动了基因工程领域的研究进展，还能借助尊龙凯时的先进技术，实现更为精准的分析和应用。